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兽药店自查报告
以下是和大家分享的兽药店自查报告 的 参考资料，提供参考，欢迎你的参阅。
你面前缺少那些资料啊，正常申请gsp验收应准备的资料有：质量手册、自查报告、设施及硬件要求统计表、上墙制度、企业人员分配表及人员培训考核表、企业经营设施、企业仓库平面图、企业经营平面图、申请验收书、仓库管理表格汇总等等。
兽药gmp怎么认证
1、兽药GMP认证需要经过申请、建设和自查、现场检查和审核、审批等多个阶段，最终由相关部门颁发认证证书。 申请阶段：兽药生产企业需要向当地食品药品监督管理部门提交认证申请，并提供企业的基本情况和有关资料。
2、兽药gmp认证需要按照程序提交相关材料、等待认证及现场考察达标等步骤才能完成认证。兽药gmp认证流程如下：到当地畜牧局询问GMP认证的具体要求。按要求逐步整理，直到各项达标。向畜牧局递交GMP认证申请。相关人员到工作地点现场检查。
3、最后，如果兽药生产企业通过了认证机构的检查和评估，且符合相关法规和标准的要求，就会获得兽药GMP认证证书。这标志着该企业的生产质量管理体系得到了认可，其生产的兽药产品符合质量要求，可以放心使用。总的来说，兽药GMP认证是一个复杂而严谨的过程，需要兽药生产企业付出大量的努力和时间。
4、GMP是英文Good Manufacture Practice一词的缩写，中文翻译为《药品生产质量规范》。GMP自六十年代初在美国问世后，在国际上，现已被许多国家的政府、制药企业和专家一致公认为制药企业进行药品生产管理和管理行之有效的制度。在世界各国制药企业中得到广泛的推广。GMP是从药品生产实践中获取经验教训的总结。
5、标准操作文件、记录）等，具体做的话厂房设施容易，花钱。软件这一块也可以花钱 现在有专门的公司帮忙过GMP认证。
6、经局安全监管司审核后报局领导审批。国家药品监督管理局在收到局认证中心审核意见之日起 20 个工作日内，作出是否批准的决定。 对审批结果为合格的药品生产企业(车间)，由国家药品监督管理局颁发《药品 GMP 证书》，并予以公告 .其所规定的内容，是食品加工企业必须达到的最基本的条件。
求兽药公司各岗位职责
1、．质量管理部门 质量管理部门的职责除《兽药GMP》已规定的，还应负责质量管理文件的编写、修订和实施，以及负责参与生产管理文件的编写和修订。6．销售管理部门 销售管理部门不单纯是一个产品营销部门。按兽药GMP的管理概念，产品的质量最终体现在满足客户的需要。
2、兽药销售岗位工作职责：根据销售部的销售计划，负责对分解到管辖区的各项销售指标细化到每个区域，并确保执行到位。对本区的各项销售指标的完成过程进行指导、监控、调整，真正做到“过程+结果”的双重管理，对销售指标全面完成负全责。
3、饲养员对上服从领导，同时对猪群的健康、安全负责，爱护猪只，精心饲喂、观察和管理。
4、兽药业务员岗位职责：负责所管辖市场产品销售及市场管理；负责开发新客户和客户维护工作；负责市场产品会议组织及开展。业务员是指在组织中担负具体专项经济业务，如生产、计划、销售、财会、统计、物价、广告等具体业务的工作人员。同时指负责某项具体业务操作的人员。在制单时，都可以称为业务员。
5、了解本公司用户兽药使用情况。应提供咨询服务，为消费者提供用药咨询和指导，指导顾客安全、合理用药。负责对营业场所环境卫生的清洁与保持，每日班前、班后应对营业场所进行卫生清洁。
兽药生产质量管理规范(2020年修订)
第二节 关键人员第二十条 企业负责人是兽药质量的主要责任人，全面负责企业日常管理。为确保企业实现质量目标并按照本规范要求生产兽药，企业负责人负责提供并合理计划、组织和协调必要的资源，保证质量管理部门独立履行其职责。
本附录为《兽药生产质量管理规范》对无菌兽药、非无菌兽药、原料药、兽用生物制品、预混剂、中药制剂等生产和质量管理特殊要求的补充规定。
兽药生产质量管理规范附录详细规定了不同兽药生产和质量管理的特殊要求。包括无菌兽药、非无菌兽药、原料药、生物制品和预混剂等的洁净室环境管理，如空气洁净度划分、人员进出控制、设备使用和维护等。
兽药生产质量管理规范的第九章主要关注生产管理的各个环节，确保产品质量的安全与一致性。首先，第七十二条强调，企业需制定严谨的生产工艺规程，任何更改都需遵循严格的审批程序，以维持操作的规范性。
